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9月部分優(yōu)勢產(chǎn)品展示：

代理品牌有：中檢所，Sigma等。
    中國藥典的凡例規(guī)定，標準品與對照品均由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的單位制備、標定和供應。我國藥品國家標準物質(zhì)是由國家藥品監(jiān)督管理局授權(quán)中國藥品生物制品檢定所統(tǒng)籌規(guī)劃、制備和分發(fā)的。除臨床研制的新藥對照品外，其他任何單位和個人制各、發(fā)放的對照品都是非法的。
標準品與對照品發(fā)放時應附有質(zhì)量要求、含量、用途、使用效期和裝量等使用說明。中國藥典（二部）附錄列出了藥典標準中常見的標準品與對照品名單，可供查閱和訂購。
標化內(nèi)容包括：
·物理常數(shù)的測定
·熔點：依藥典方法進行，取三次測定的平均值加溫度計的校正值。熔點現(xiàn)象不易觀察的品種加作DSC熔點測定。
·比旋度：按藥典規(guī)定的方法測定，空白左右分別測定3次，樣品左右分別測定5次，計算甲均值。
·吸收系數(shù)值：測定時要求平行兩份樣品，每份樣品按兩個濃度（藥典濃度±10％）進行測定。
·純度考察（標準品）。
含量測定
    要求用兩種方法測定含量。一般為容量法和色譜法。容量法要求兩人分別測定3-5份。每人的平行實驗結(jié)果以及兩人的實驗結(jié)果的相對偏差均應小于0.3%。液相色譜法需用3種濃度作校正因子，精密度要求RSD小于1.5%。若用分光光度法測定含量，必須用對照品法，E值法只能作參考。含量測定用的化學對照品還要求作DSC純度測定。
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