已經(jīng)普遍到數(shù)大學(xué)實(shí)驗(yàn)室的酶聯(lián)免疫技術(shù)，有著重復(fù)性穩(wěn)定及吸附性能好等特點(diǎn)。今天上海恒遠(yuǎn)給大家?guī)砹讼嚓P(guān)實(shí)驗(yàn)講座，酶聯(lián)免疫試劑盒的五大重要點(diǎn)分析。
1. 靈敏度的要求
    根據(jù)我公司技術(shù)人員的分析：如果待測樣本中目標(biāo)蛋白的濃度比較高，則對(duì)靈敏度要求相對(duì)小一些。如果待測樣本中目標(biāo)蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問題。試劑盒曲線上的zui小濃度是比較準(zhǔn)確的，低于這個(gè)值因?yàn)榕c曲線是個(gè)“S”型結(jié)構(gòu)有關(guān)，所以結(jié)果是有偏差的，是一種估算。再加上實(shí)驗(yàn)誤差，所以達(dá)不到理想的效果。建議選擇試劑盒時(shí)，應(yīng)該看曲線上zui小的濃度值，而不是試劑盒上
寫的靈敏度。
2. 標(biāo)本復(fù)查
    ELISA手工檢測過程復(fù)雜，影響因素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異，因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準(zhǔn)確性的可靠方法，可疑、弱陽性標(biāo)本及少見模式的檢測結(jié)果進(jìn)行復(fù)查。
3. 灰區(qū)的設(shè)置
    通常情況下，ELISA定性實(shí)驗(yàn)以“陽性”和“陰性”來報(bào)告結(jié)果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測定結(jié)果報(bào)告的依據(jù)。
    
4. 測試過程請(qǐng)注意：
   ① 建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測，取平均值，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。
   ② 試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號(hào)的試劑不得混用。
   ③ 實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
   ④ 酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
5. 常用的表示結(jié)果方法
   ① 定性測定
   ② 半定量測定，結(jié)果一般以滴度表示。
   ③ 定量測定，即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。